乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邢台,当医生评估发现疑似乳腺或卵巢相关病变,需要更多信息辅助诊断时。
- 在邢台确诊了乳腺或卵巢相关情况,希望了解有哪些个性化的用药选择。
- 在邢台完成治疗后,希望监测恢复情况,关注潜在变化的人士。
- 在邢台有明确相关家族遗传史,希望进行风险评估的个人。
- 在邢台发现相关指标或影像学检查有异常,需要进一步明确原因时。
- 在邢台希望获得更全面的基因信息,以协助制定长期健康管理计划。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份血液中的“基因快照”。这项检测分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,重点筛查120个与乳腺、卵巢健康状况密切相关的基因。这主要包括可能影响您对某些药物敏感性的化疗相关基因,以及与DNA修复密切相关的HRR基因等。它能帮助发现血液中是否携带可能与这些健康状况相关的特定基因变化,为后续的决策提供分子层面的参考信息。请注意,它主要基于血液中的循环DNA进行分析,结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读,不能替代影像学或组织病理学检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取一管静脉血(约10毫升),如同常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以在邢台的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人士指导下采样后邮寄样本。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,流程严格规范。它旨在高灵敏度地检测血液中与目标基因相关的变化。检测结果由专业团队进行分析和审核。血液中目标DNA的含量等因素会影响检测的灵敏度。所有结果都需要由专业人士结合您的具体情况来解读。如果结果提示有发现,或与您的其他检查有出入,专业人士可能会建议您进行后续的检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等情况请提前告知。
- 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确寄送。
- 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,请耐心等待。
- 报告为专业医学信息,解读务必咨询相关专业人士。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康资料。
- 检测结果作为参考信息,任何健康决策都应综合多方面情况。
用户评价 (13条,均分4.7)
我是术后复查做的,对比之前的组织样本看有没有新突变。售后技术员专门对比了两份报告,把变化的地方重点标出来,还解释了可能的原因,这个对比分析服务太实用了,对复查患者来说特别有帮助。
机构回复
为您提供精准的动态监测分析是我们的核心价值之一。很高兴这项对比服务能切实帮助到您的术后管理。请定期随访,我们会持续为您提供专业的监测支持。
家里两位长辈因卵巢癌去世,我一直很恐惧。这个检测给了我一个直面恐惧的工具。等待结果的那两周非常煎熬,但拿到阴性报告时,感觉像是重生。我更懂得珍惜现在,也开始更科学地规划每年的体检项目。非常感谢。
机构回复
我们深知这份报告对您意义非凡。它不仅是科学数据,更是一份勇气和力量的来源。很高兴能陪伴您走过这段心路历程,祝福您开启更安心、更健康的生活新篇章。
作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。
我关注检测的前沿性。这次报告里提到的一个突变,连我的主治医生都还没在临床遇到过。但解读专家提供了该突变在最新学术会议上的讨论摘要和潜在药物研发管线,信息更新非常及时,让我感觉走在治疗前沿。
机构回复
紧跟科研前沿是我们的承诺。我们的专家团队会持续追踪最新进展,确保为您提供的信息不落伍,为未来治疗预留更多可能性。
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!
犹豫了很久才下单,怕只是抽个血就完事了。结果完全相反!从抽血提醒到报告送达,每个环节都有短信通知。解读专员不是照本宣科,而是引导我自己看报告的重点部分,让我真正学会了看几个关键指标,受益匪浅。
机构回复
授人以鱼不如授人以渔。很高兴我们的解读服务能帮助您提升自主健康管理的能力。 empowering our clients是我们努力的目标。
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
我阿姨卵巢癌晚期,行动不便,是护士上门采血的。我本来担心陌生人上门不安全,但护士全程穿着带机构logo的制服,出示了电子工单和二维码让我们核对,采完样当场封存并给我们回执单。流程规范,感觉信息没经手多余的人。
机构回复
感谢您的反馈。我们的上门服务团队均经过严格培训和授权,采用电子化闭环工单,确保采样过程可追溯且信息零滞留,保障信息在最小范围内流动。
因为体检异常(甲状腺结节伴钙化)来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关,对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种,我们会将您的需求反馈给医学团队,未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
我是 BRCA 突变携带者,定期做这个血液检测来监测。这次的结果和上一次对比,新增了一个意义不明的突变,报告里详细分析了可能性和后续建议。这种持续追踪和对比分析的功能,对高风险人群来说太重要了。
机构回复
您是我们产品深度使用的典范。动态监测与历史对比分析,正是我们系统设计的亮点之一,旨在为高风险用户提供连续性的风险管理支持。我们会持续陪伴您的健康旅程。
检测过程隐私保护没得说,很放心。但报告等待时间比预期长了一周,等待期间特别煎熬,总忍不住胡思乱想。客服解释是复核流程,能理解严谨更重要,但建议优化下时间预估,或者中间给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑,您的建议非常中肯。我们已在内部复盘此案例,将优化流程衔接与进度透明化推送,在保证质量的前提下尽量减少您的等待时间。感谢您的督促!
流程比我想象的简单太多了!在官网填了信息,立刻就有顾问电话联系,确认细节。采血盒包装得特别严实,冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好,整个过程真的无痛。
机构回复
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